Dziennik
Czym jest cordycepin? Cząsteczka z grzybów Cordyceps
Cordycepin (3′-deoxyadenozyna) to naturalny analog adenozyny odkryty w 1950 roku w grzybach Cordyceps. Mechanizm receptorowy i badania in vitro, bez obietnic.
Terapeuta TCM · Doctor of Acupuncture (WFAS) · autor książki o grzybach funkcjonalnych
4 min czytania
Spis treści
Cordycepin (nazwa chemiczna: 3′-deoxyadenozyna) to naturalny analog adenozyny, nukleozydu purynowego budującego DNA, RNA i ATP. W cząsteczce cordycepinu brakuje jednej grupy hydroksylowej w pozycji 3′ rybozy, drobna zmiana chemiczna o dużych konsekwencjach funkcjonalnych.
Związek odkryto w 1950 roku w ekstraktach z grzyba Cordyceps militaris przez Cunninghama i współpracowników [Cunningham et al. 1950], jako pierwszą udokumentowaną izolację związku tej klasy z naturalnego źródła.
Czym jest cordycepin chemicznie?
Cordycepin to nukleozyd purynowy o wzorze C₁₀H₁₃N₅O₃ i masie cząsteczkowej 251,24 g/mol, złożony z zasady azotowej adeniny (identycznej jak w adenozynie) i cukru 3′-deoxyrybozy, pochodnej rybozy bez grupy 3′-OH. Komórka fosforyluje cordycepin do trifosforanu, analogu ATP [Hawley et al. 2020], ale brak grupy 3′-OH blokuje wydłużanie łańcucha RNA.
Ta różnica w pojedynczym atomie dała cordycepinowi historyczną nazwę „natural chain terminator". Związek rozpuszcza się w wodzie i etanolu, krystalizuje jako biały proszek.
Jak cordycepin moduluje receptory adenozynowe?
Cordycepin ma powinowactwo do wszystkich czterech podtypów receptorów adenozynowych, A1, A2A, A2B i A3 [Du et al. 2021, DOI: 10.26502/jbb.2642-91280035]. W warunkach eksperymentalnych moduluje to sygnał neuroinflamacyjny przez A1, wazodylatację przez A2A oraz sygnał immunologiczny przez A2B i A3.
Adenozyna w organizmie jest sygnalizatorem stanu energetycznego komórki, spowalniającym procesy metaboliczne i rozszerzającym naczynia krwionośne. Cordycepin działa na te same receptory jako analog, nie jako bloker.
Jak cordycepin działa jako terminator RNA?
Po wewnątrzkomórkowej fosforylacji do trifosforanu, cordycepin może zostać wbudowany przez polimerazy RNA do rosnącej nici RNA. Brak grupy 3′-OH uniemożliwia dalsze wydłużanie łańcucha, co skutkuje terminacją transkrypcji w warunkach eksperymentalnych.
Ten mechanizm jest w praktyce ograniczony przez ADA (deaminazę adenozyny), enzym masowo obecny w organizmie, który szybko przekształca cordycepin w mniej aktywną 3′-deoxyinozynę [Chen et al. 2023, DOI: 10.1002/ptr.7921]. To główny czynnik ograniczający biodostępność cordycepinu przy suplementacji doustnej.
Jaki profil anty-zapalny obserwuje się w badaniach?
W modelach zwierzęcych i hodowlach komórkowych cordycepin wykazuje wpływ na redukcję ekspresji cytokin prozapalnych (TNF-α, IL-1β, IL-6) przez modulację szlaku NF-κB oraz wsparcie enzymów antyoksydacyjnych przez aktywację Nrf2 [Chen et al. 2023]. To badania przedkliniczne, nie dowód efektu klinicznego u ludzi.
Chen i współautorzy podsumowują cordycepin jako bioaktywny związek z Cordyceps militaris o szerokim profilu farmakologicznym w warunkach in vitro, szybko jednak deaminowany przez ADA in vivo, co skraca jego okres półtrwania.
Czym różni się cordycepin od adenozyny?
Obie cząsteczki mają identyczną zasadę azotową (adeninę), ale różny cukier: adenozyna ma D-rybozę, cordycepin 3′-deoxyrybozę. Adenozyna jest fosforylowana do ATP, cordycepin do jego analogu bez grupy 3′-OH (trifosforanu cordycepinu). Po wbudowaniu do RNA adenozyna pozwala na normalne wydłużanie łańcucha, cordycepin je terminuje.
Praktyczna konsekwencja tej różnicy: producenci suplementów szukają sposobów zwiększenia biodostępności cordycepinu (enkapsulacja, mikronizacja), bo klasyczne formy oralne dostarczają związek, którego znaczna część jest szybko inaktywowana przez ADA.
Gdzie naturalnie występuje cordycepin?
Cordycepin jest niemal wyłącznie związany z rodzajem Cordyceps. Najwyższe koncentracje w naturze ma Cordyceps militaris, dominujące źródło we współczesnej suplementacji. Cordyceps sinensis (Ophiocordyceps sinensis), klasyczny grzyb TCM z Wyżyny Tybetańskiej, zawiera go w naturze śladowo.
Cordycepin nie występuje w innych grzybach funkcjonalnych, takich jak Reishi, soplówka czy Chaga. To specyficzny marker rodzaju Cordyceps: blend grzybowy reklamujący cordycepin musi zawierać C. militaris.
Czego cordycepin nie obiecuje?
Cordycepin to ciekawa cząsteczka o opisanym in vitro mechanizmie, nie remedium na infekcje ani zamiennik terapii zaleconej przez lekarza. Większość udokumentowanych efektów farmakologicznych zachodzi w hodowlach komórkowych lub modelach zwierzęcych, a badań klinicznych na izolowanym cordycepinie u ludzi praktycznie nie ma. Więcej o tym, jak cały Cordyceps pracuje w praktyce suplementacyjnej, znajdziesz w naszym artykule Jak działa Cordyceps.
Nasz surowiec to ekstrakt z owocnika 10:1, standaryzowany na powyżej 30% β-glukanów (lab. EUROFINS), bez maltodekstryny, przebadany na metale ciężkie i pestycydy. Cordycepin jest naturalnie obecny, choć nie podajemy jego zawartości w mg/porcję jako claimu, bo nie jest to zatwierdzony marker EFSA.
Bibliografia
Pokaż źródła (5)Ukryj źródła (5)
- Cunningham KG, Manson W, Spring FS, Hutchinson SA. (1950). Cordycepin, a metabolic product isolated from cultures of Cordyceps militaris (Linn.) Link. Nature, 166: 949.
- Chen M, Luo J, Jiang W et al. (2023). Cordycepin: A review of strategies to improve the bioavailability and efficacy. Phytotherapy Research, 37(9): 3839-3858. DOI: 10.1002/ptr.7921
- Du J, Kan W, Bao H et al. (2021). Interactions Between Adenosine Receptors and Cordycepin from Cordyceps Militaris. Journal of Biotechnology and Biomedicine, 4: 26-62. DOI: 10.26502/jbb.2642-91280035
- Hawley SA, Ross FA, Russell FM et al. (2020). Mechanism of Activation of AMPK by Cordycepin. Cell Chemical Biology, 27(2): 214-222.e4. DOI: 10.1016/j.chembiol.2020.01.004
- Hirsch KR, Smith-Ryan AE, Roelofs EJ et al. (2017). Cordyceps militaris Improves Tolerance to High-Intensity Exercise After Acute and Chronic Supplementation. Journal of Dietary Supplements, 14(1): 42-53. DOI: 10.1080/19390211.2016.1203386
Zobacz też: Jak działa Cordyceps · badania nad grzybami funkcjonalnymi.