Grzyby w badaniach naukowych (144)

przegląd systematyczny

26 prac, w tym tylko 5 RCT · liczba osób: brak danych

Przegląd zbierał badania nad stosowaniem Hericium erinaceus jako suplementu w kontekście funkcji poznawczych oraz raportowanych działań niepożądanych. Autorzy zaznaczyli, że działania niepożądane są w literaturze zwykle nieraportowane.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo

30 osób, 50 do 80 lat, Japonia

Badanie sprawdzało wpływ przyjmowania Hericium erinaceus na wynik skali funkcji poznawczych w grupie 30 japońskich osób w wieku 50 do 80 lat z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi. Bardzo mała próba z jednej populacji, różnice zanikały w ciągu 4 tygodni po odstawieniu.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo

30 kobiet

Badanie sprawdzało wpływ 4-tygodniowego przyjmowania Hericium erinaceus na wyniki kwestionariuszy dotyczących nastroju, objawów okołomenopauzalnych i jakości snu w grupie 30 kobiet. Próba bardzo mała, wyłącznie kobiety.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo

brak danych

Badanie sprawdzało wpływ 12-tygodniowego przyjmowania suplementu z owocnika Hericium erinaceus na wyniki testów funkcji poznawczych w grupie dorosłych uczestników. Autorzy zaznaczyli, że dowody dotyczące zdrowia człowieka pozostają niepewne.

pilotażowe RCT, placebo

49 zrandomizowanych, 41 ukończyło

Badanie sprawdzało wpływ 49-tygodniowego przyjmowania grzybni Hericium erinaceus wzbogaconej w erinacynę A na wyniki testów poznawczych i parametry bezpieczeństwa u pacjentów z łagodną chorobą Alzheimera. Mały, pilotażowy rozmiar próby, potrzeba większych badań.

pilotażowe RCT

41 zdrowych dorosłych

Badanie sprawdzało wpływ jednorazowej dawki oraz 28-dniowej suplementacji Hericium erinaceus na wyniki testów poznawczych, poziom odczuwanego stresu i nastrój w grupie 41 zdrowych dorosłych. Mała próba, wyniki zerowe obok pozytywnych, potrzeba powtórzenia.

RCT naprzemienne, placebo, dawka jednorazowa

18 zdrowych dorosłych

Badanie sprawdzało wpływ jednorazowej dawki standaryzowanego ekstraktu z owocnika Hericium erinaceus na wyniki testów poznawczych i nastrój mierzone 90 minut po podaniu w grupie 18 zdrowych młodych dorosłych. Bardzo mała próba wymagająca replikacji.

przegląd systematyczny badań przedklinicznych · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy, 23 badania

Przegląd zbierał badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach) nad rolą erinacyn w modelach neuroprotekcji. Brak standaryzacji oznaczania erinacyn, niespójne raportowanie szczepów i metod ekstrakcji.

izolacja związków + test in vitro · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Praca sprawdzała, poprzez izolację związków z owocnika i test in vitro, które substancje (hericenony C, D, E) stymulują syntezę czynnika wzrostu nerwów (NGF). Historyczna praca chemiczna (1991).

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny zbierał dane o składzie chemicznym, wartości odżywczej i zgłaszanych właściwościach zdrowotnych soplówki. Autor podkreśla, że wiele właściwości pochodzi z badań przedklinicznych.

in vitro · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie sprawdzało wpływ wodnego ekstraktu na wzrost włókien nerwowych w hodowli komórkowej in vitro, samodzielnie i w połączeniu z NGF. Preparat nie chronił komórek przed uszkodzeniem oksydacyjnym mimo działania neurotroficznego.

opis przypadku, bezpieczeństwo

1 pacjent, mężczyzna 63 lata

Opis przypadku dokumentował ostrą niewydolność oddechową (zapalenie płuc) u 63-letniego mężczyzny po spożyciu ekstraktu z soplówki 4 miesiące wcześniej. Pojedynczy przypadek, dane z bezpieczeństwa, nie badanie skuteczności.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo (preprint, brak recenzji)

109 osób (57+52), 40-75 lat, 8 tygodni

Badanie (preprint, nierecenzowany) sprawdzało wpływ 8-tygodniowej suplementacji 2 g dziennie biomasy owocnika i grzybni na testy uwagi wzrokowej, pamięci roboczej, jakość snu i nastrój u 109 dorosłych w wieku 40-75 lat ze zgłaszanymi trudnościami poznawczymi. Autorzy sami określają wyniki jako „skromne". Status preprintu oznacza brak recenzji naukowej.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy (3 badania na ludziach + 13 zwierzęce omówione w przeglądzie)

Przegląd narracyjny analizował 3 badania kliniczne na ludziach i 13 badań na zwierzętach dotyczących prewencji i opóźnienia postępu choroby Alzheimera. Autorzy wskazują na potrzebę dodatkowych badań klinicznych na ludziach.

przegląd systematyczny Cochrane z metaanalizą

5 RCT, łączna liczba osób brak danych

Przegląd zbierał badania z randomizacją nad stosowaniem Ganoderma lucidum w kontekście leczenia onkologicznego. Autorzy wskazali niezadowalającą jakość metodologiczną badań pierwotnych, niepełne raportowanie wyników, brak danych o przeżyciu długoterminowym oraz raportowanie zdarzeń niepożądanych tylko w jednym badaniu.

przegląd systematyczny Cochrane z metaanalizą

5 badań, 398 osób

Przegląd zbierał badania z randomizacją nad wpływem Ganoderma lucidum na czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego w grupie osób z cukrzycą typu 2. Autorzy wskazali, że tylko 3 z 5 badań dostarczyły dane nadające się do analizy statystycznej.

przegląd systematyczny z metaanalizą, ocena GRADE

17 RCT, 971 osób

Przegląd zbierał badania kliniczne nad suplementacją Ganoderma lucidum w kontekście wskaźników antropometrycznych, metabolicznych, zapalnych i wątrobowych. Jakość dowodów w ocenie GRADE była bardzo niska dla wszystkich analizowanych punktów końcowych.

przegląd systematyczny z metaanalizą RCT

23 badania, 4246 osób

Przegląd zbierał badania z randomizacją nad preparatami z Coriolus versicolor i Ganoderma lucidum stosowanymi jako terapia dodana u pacjentów onkologicznych. Badania prowadzono niemal wyłącznie w Azji, preparaty i dawki były niejednorodne.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo

84 osoby

Badanie sprawdzało wpływ Ganoderma lucidum, osobno oraz w połączeniu z Cordyceps sinensis, na parametry glikemii i pozostałe czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u 84 osób z cukrzycą typu 2 i zespołem metabolicznym. Okres obserwacji ograniczony do 16 tygodni.

RCT

88 mężczyzn powyżej 49 roku życia

Badanie sprawdzało wpływ ekstraktu etanolowego z Ganoderma lucidum na objawy z dolnych dróg moczowych u 88 mężczyzn powyżej 49 roku życia. Autorzy zarekomendowali dalszą ocenę na dużej próbie i przez dłuższy czas.

metaanaliza badań na zwierzętach · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy, 49 prac

Przegląd zbierał badania na zwierzętach nad wpływem Ganoderma lucidum na profil lipidowy surowicy. Zróżnicowanie dawek między badaniami, zakres ograniczony do modeli zwierzęcych.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo

132 osoby (Chiny)

Badanie sprawdzało wpływ 8-tygodniowego przyjmowania ekstraktu polisacharydowego z Ganoderma lucidum na wynik skali nasilenia objawów neurastenii u 132 chińskich pacjentów. Ograniczeń nie podano wprost w streszczeniu.

badanie zwierzęce (szczury) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na szczurach sprawdzało wpływ 3-dniowego podawania ekstraktu Ganoderma lucidum (80 mg/kg) na całkowity czas snu i sen NREM oraz na poziom TNF-α we krwi i mózgu, z użyciem przeciwciał blokujących TNF-α do sprawdzenia mechanizmu.

badanie zwierzęce (szczury) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na szczurach sprawdzało wpływ wodnego ekstraktu (80 i 120 mg/kg) na architekturę snu u zdrowych zwierząt oraz na sen indukowany pentobarbitalem, z użyciem flumazenilu do sprawdzenia mechanizmu GABAergicznego.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo

110 zrandomizowanych (55/grupę w analizie końcowej), 12 tygodni

Badanie sprawdzało wpływ 12-tygodniowego przyjmowania oleju z zarodników Ganoderma lucidum (3 g dziennie, ok. 1 g triterpenów) na profil lipidowy oraz bezpieczeństwo nerkowe i wątrobowe u osób z granicznie podwyższonymi triglicerydami. Ograniczenie do populacji z graniczną hipertriglicerydemią i krótki, 12-tygodniowy okres obserwacji.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo

59 osób

Badanie sprawdzało Cordyceps militaris jako dodatek do duloksetyny w leczeniu bezsenności towarzyszącej depresji, w grupie 59 osób, metodą RCT z podwójnym zaślepieniem i placebo.

RCT

40 zdrowych dorosłych

Badanie sprawdzało wpływ napoju z Cordyceps militaris na odpowiedź immunologiczną u 40 zdrowych dorosłych, metodą RCT.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo

65 włączonych, 58 ocenionych

Badanie sprawdzało Cordyceps militaris w łagodnym lub umiarkowanym przebiegu COVID-19, metodą RCT z podwójnym zaślepieniem i placebo, na 65 włączonych osobach (58 ocenionych).

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny zbierał dane in vitro, in vivo i kliniczne o Cordyceps militaris.

przegląd systematyczny z metaanalizą

14 RCT, 528 sportowców

Przegląd systematyczny z metaanalizą zbierał 14 RCT (528 sportowców) nad suplementacją grzybami funkcjonalnymi u sportowców; badanie obejmuje wiele gatunków grzybów naraz, nie tylko Cordyceps militaris.

badanie zwierzęce (myszy) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na myszach sprawdzało wpływ Cordyceps militaris na wydolność fizyczną.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo (mieszanka grzybowa, nie izolowany gatunek)

28 (faza ostra), 10 (faza przewlekła)

Sprawdzano wpływ mieszanki grzybowej z C. militaris (4 g/dobę) na VO2max, czas do wyczerpania, próg wentylacyjny i moc w teście na cykloergometrze, w schemacie 1- i 3-tygodniowym u trenujących dorosłych. Ograniczenia: n=10 w fazie przewlekłej, preparat wieloskładnikowy nieizolujący gatunku.

przegląd narracyjny badań na ludziach · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

5 badań, 321 uczestników 16-35 lat

Przegląd zbierał 5 badań interwencyjnych 2017-2024 nad efektami ergogenicznymi i regeneracją powysiłkową przy suplementacji u ludzi. Małe próby, heterogeniczność uczestników i protokołów, niepełne raportowanie randomizacji, brak rejestracji większości badań.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd omawiał potencjał farmakologiczny rodzaju Cordyceps ze szczególnym uwzględnieniem kordycepiny na podstawie danych in vitro/in vivo.

przegląd narracyjny (cały rodzaj Cordyceps) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd zbierał tradycyjne zastosowania, fitochemię i farmakologię całego rodzaju Cordyceps bez rozdzielenia gatunków.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Praca omawiała mechanizmy interakcji kordycepiny z receptorami adenozynowymi i hipotetycznie łączyła to z ochroną mózgu i COVID-19. Czysto teoretyczna, bez własnych danych.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd omawiał zioła tonizujące TCM (Cordyceps jako jeden z kilku) w kontekście ATP, antyoksydacji i immunomodulacji. Nie izoluje Cordyceps.

RCT pilotażowe

20 włączonych, 15 ukończyło

Pilotażowe badanie randomizowane sprawdzało wpływ preparatu Cs-4 (fermentowany produkt z Cordyceps sinensis) na wydolność fizyczną osób starszych, 20 włączonych, 15 ukończyło.

RCT, podwójnie zaślepione

22 kolarzy

Badanie RCT z podwójnym zaślepieniem sprawdzało wpływ preparatu CordyMax Cs-4 (Cordyceps sinensis) na wydolność u 22 kolarzy.

przegląd systematyczny z metaanalizą

14 RCT, 1192 osoby

Przegląd systematyczny z metaanalizą zbierał 14 RCT (1192 osoby) nad Cordyceps sinensis w stabilnej przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP).

przegląd systematyczny z metaanalizą RCT

15 RCT, 1310 osób

Metaanaliza zbierała RCT nad doustnym Cordyceps sinensis jako terapią wspomagającą u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (kreatynina, czas skąpomoczu, osmolalność moczu). Małe próby, krótkie obserwacje, przewaga badań z Chin.

badanie zwierzęce (szczury) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na szczurach sprawdzało wydolność wysiłkową i regulatory metaboliczne mięśni szkieletowych po podaniu Cordyceps sinensis.

zwierzęce (szczury) + in vitro (aorta) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na znieczulonych szczurach i izolowanych pierścieniach aorty sprawdzało wpływ frakcji białkowej Cordyceps sinensis na ciśnienie tętnicze (podanie dożylne) i relaksację naczyniową. Model zwierzęcy, podanie dożylne, nie przekłada się na suplement doustny.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał właściwości i potencjalne zastosowania chagi opisywane w literaturze.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał właściwości Inonotus obliquus opisywane w literaturze.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Krótki przegląd narracyjny omawiał znaczenie medyczne i nutraceutyczne chagi.

in vitro + chemia · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro sprawdzało skład chemiczny i aktywność biologiczną ekstraktów z chagi.

in vitro · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro sprawdzało aktywność przeciwnowotworową ekstraktów z chagi na liniach komórkowych.

badanie zwierzęce (myszy) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na myszach sprawdzało wpływ ciągłego podawania wodnego ekstraktu z chagi na progresję nowotworu.

badanie zwierzęce (myszy) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie w modelu myszy z cukrzycą typu 2 wywołaną streptozotocyną sprawdzało działanie przeciwcukrzycowe polisacharydów z Inonotus obliquus.

opis przypadku, bezpieczeństwo

1 pacjent, mężczyzna 69 lat

Opis przypadku dokumentował nefropatię szczawianową po spożyciu chagi, która klinicznie objawiła się zespołem nerczycowym u 69-letniego mężczyzny. Pojedynczy przypadek, dane z bezpieczeństwa.

opis przypadku, bezpieczeństwo

1 pacjent, mężczyzna 49 lat

Opis przypadku dokumentował rozwój schyłkowej niewydolności nerek po długotrwałym spożywaniu chagi u 49-letniego mężczyzny. Pojedynczy przypadek, dane z bezpieczeństwa.

chemia + in vitro · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie sprawdzało budowę chemiczną frakcji polisacharydowych z wnętrza i zewnętrza owocnika (metody strukturalne) oraz ich wpływ na produkcję tlenku azotu w liniach mysich makrofagów i komórek dendrytycznych in vitro.

opis przypadku, bezpieczeństwo (chronologicznie pierwszy z trzech)

1 pacjentka, kobieta 72 lata

Opis przypadku dokumentował powiązanie 6-miesięcznego spożywania proszku z chagi (4-5 łyżeczek dziennie) przez 72-letnią pacjentkę po hepatektomii z powodu raka wątroby z pogorszeniem funkcji nerek wymagającym hemodializy; biopsja wykazała rozlany zanik cewek, włóknienie śródmiąższowe i kryształy szczawianu. Chronologicznie pierwszy z trzech opisanych przypadków (2014, przed Lee 2020 i Kwon 2022).

in vitro · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie sprawdzało wpływ ekstraktu na poziom tlenku azotu i markery zapalne w spoczynkowych makrofagach M0 oraz aktywowanych LPS makrofagach M1 in vitro, przy różnych stężeniach.

przegląd Cochrane z metaanalizą (PSK, lek)

7 RCT, 1569 osób

Przegląd systematyczny Cochrane z metaanalizą zbierał 7 RCT (1569 osób) nad wpływem PSK (lek, nie suplement) na działania niepożądane chemioterapii/radioterapii w raku jelita grubego.

metaanaliza RCT (PSK, lek)

8 RCT, 8009 pacjentów

Metaanaliza RCT zbierała 8 badań (8009 pacjentów) nad PSK (lek) jako terapią wspomagającą w raku żołądka.

metaanaliza sieciowa (PSK, lek)

23 badania, 10 684 pacjentów

Metaanaliza sieciowa zbierała 23 badania (10 684 pacjentów) nad PSK (lek) w nowotworach przewodu pokarmowego.

metaanaliza RCT

23 badania, 4246 osób

Metaanaliza RCT zbierała 23 badania (4246 osób) nad preparatami z Coriolus versicolor i Ganoderma lucidum stosowanymi jako terapia dodana u pacjentów onkologicznych.

RCT pilotażowe, placebo (PSP, lek)

68 osób

Pilotażowe RCT z placebo sprawdzało PSP (lek) w niedrobnokomórkowym raku płuca (NDRP) u 68 osób.

faza I, eskalacja dawki (cały ekstrakt, nie lek)

11 zrekrutowanych, 9 ukończyło

Badanie fazy I z eskalacją dawki sprawdzało bezpieczeństwo i tolerancję pełnego ekstraktu z Trametes versicolor (nie oczyszczonego leku PSK/PSP) u kobiet po radioterapii z powodu raka piersi. 11 zrekrutowanych, 9 ukończyło.

RCT (PSP, lek)

24 zrekrutowanych, 22 ukończyło

RCT sprawdzało wpływ PSP (lek) w połączeniu z amoksycyliną na mikrobiom jelitowy zdrowych osób. 24 zrekrutowanych, 22 ukończyło.

RCT (PSK, lek)

558 osób

RCT sprawdzało PSK (lek) dodany do chemioterapii pooperacyjnej u 558 osób.

in vitro (fermentacja kału ludzkiego, PSP) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

liczba dawców nieokreślona

Badanie in vitro sprawdzało fermentację PSP przez ludzką mikrobiotę kałową hodowaną poza organizmem (skład bakterii, pH) w porównaniu z fruktooligosacharydami.

przegląd narracyjny (PSP) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał mechanizmy immunomodulacyjne PSP (cytokiny, mikrośrodowisko guza) w kontekście terapii adjuwantowej w Azji.

zwierzęce (myszy, PSK) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nieokreślone

Badanie na myszach sprawdzało PSK (lek) w połączeniu z docetakselem (wielkość guza, infiltracja limfocytów, aktywność komórek NK).

przegląd narracyjny (PSK) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd syntetyzował azjatyckie RCT nad PSK (lek: rak żołądka, jelita grubego, przełyku, piersi) i mechanizmy immunologiczne. Brak danych o działaniu całego ekstraktu w odróżnieniu od PSK.

przegląd systematyczny z metaanalizą (PSK, lek)

13 badań klinicznych

Metaanaliza sprawdzała wpływ preparatów PSK (lek) dodanych do standardowego leczenia na przeżycie pacjentów onkologicznych, na podstawie 13 badań klinicznych.

przegląd narracyjny (PSP i PSK) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd syntetyzował dowody in vitro, in vivo i kliniczne dla komercyjnych preparatów PSP i PSK jako terapii wspomagającej.

przegląd narracyjny, bioprocesowy (PSP) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny skupiony na produkcji biotechnologicznej PSP, z krótkim omówieniem aktywności biologicznej.

in vitro, 3 gatunki Trametes · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro sprawdzało aktywność antyoksydacyjną, przeciwgrzybiczą, cytotoksyczność i hamowanie acetylocholinoesterazy/tyrozynazy dla ekstraktów trzech gatunków Trametes z Serbii.

przegląd ogólny (nie dotyczy konkretnie Coriolus) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd ogólny właściwości przeciwzapalnych grzybów jadalnych; nie dotyczy konkretnie Coriolus, to źródło wspólne wykorzystywane w wielu hubach gatunków.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo (preparat łączony FoTv, nie sam Coriolus)

90 (52 FoTv, 38 placebo)

RCT sprawdzało bezpieczeństwo i wykonalność podania preparatu grzybniowego FoTv (Fomitopsis officinalis + Trametes versicolor) jako uzupełnienia szczepienia przeciw COVID-19, z obserwacją do 6 miesięcy. Preparat łączony dwóch gatunków, wyników nie wolno przypisywać samemu wrośniakowi.

przegląd (bez pełnego protokołu PRISMA), głównie przedkliniczny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

11 badań, w tym 1 faza I (= 5.6)

Przegląd zebrał 11 badań z lat 2010-2025 nad Coriolus versicolor w raku piersi, głównie linie komórkowe i myszy oraz jedno badanie fazy I. Potrzeba większych badań kontrolowanych placebo.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo

47 zdrowych osób 60+

RCT z podwójnym zaślepieniem i placebo sprawdzało wpływ Grifola frondosa na funkcje poznawcze u 47 zdrowych osób w wieku 60+.

faza I/II, eskalacja dawki

34 kobiety

Badanie fazy I/II z eskalacją dawki sprawdzało bezpieczeństwo i efekty immunologiczne ekstraktu z Grifola frondosa u 34 kobiet po leczeniu raka piersi.

faza II

21 włączonych, 18 ocenionych

Badanie fazy II sprawdzało ekstrakt z Grifola frondosa w zespole mielodysplastycznym (MDS) u 21 włączonych osób (18 ocenionych).

randomizowane, otwarte, bez zaślepienia

80 pacjentek

Badanie randomizowane, otwarte (bez zaślepienia) sprawdzało ekstrakt z Grifola frondosa w zespole policystycznych jajników (PCOS) u 80 pacjentek.

przegląd systematyczny

nie dotyczy

Przegląd systematyczny (metoda Natural Standard) zbierał dostępne dane o zastosowaniach i bezpieczeństwie Grifola frondosa.

obserwacyjne, bez kontroli

10 pacjentów

Badanie obserwacyjne bez grupy kontrolnej sprawdzało wpływ frakcji D z Grifola frondosa na aktywność komórek NK u 10 pacjentów onkologicznych.

metaanaliza zwierzęca · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

24 badania

Metaanaliza przedkliniczna zbierała 24 badania na zwierzętach nad Grifola frondosa.

badanie zwierzęce · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

20 myszy

Badanie na 20 myszach sprawdzało bezpieczeństwo długoterminowego podawania różnych dawek Grifola frondosa.

pilotaż, list badawczy, bez kontroli

6 pacjentów

Krótki list badawczy opisywał obserwację glikemii u sześciorga pacjentów z cukrzycą typu 2 przyjmujących ekstrakt. Bardzo mała próba, brak kontroli.

mechanistyczne in vitro (komórki L6) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Praca sprawdzała mechanizm działania frakcji SX na szlak sygnalizacji insulinowej w komórkach mięśniowych L6, z odwołaniem do wcześniejszych obserwacji klinicznych autora.

przegląd narracyjny autora frakcji · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny podsumowywał dane o frakcji SX w cukrzycy typu 2; autor jest jednocześnie badaczem pierwotnym frakcji.

badanie zwierzęce (N i dawka niezweryfikowane) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nieustalone w tym zwiadzie

Najstarsza praca w zestawieniu, badanie na zwierzętach nad aktywnością przeciwcukrzycową ekstraktu z owocnika (pierwszy opis tzw. frakcji X). Liczba zwierząt i dawka nie zostały zweryfikowane w tym zwiadzie.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd zbierał dane o związkach bioaktywnych (polisacharydy, beta-glukany, białka, sterole, fenole) i ich działaniach opisanych w literaturze.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo

56 osób

Sprawdzano 12-tygodniowe picie napoju z Tremellą wobec placebo, mierząc HbA1c oraz obwód talii u dorosłych z nadwagą/otyłością i stanem przedcukrzycowym. Jednoośrodkowe, mała próba, autorzy wskazują potrzebę większych RCT.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo, 3 ramiona

75 osób (30/30/15)

Sprawdzano 8 tygodni kapsułek 600 mg lub 1200 mg dziennie wobec placebo u osób z subiektywnym pogorszeniem funkcji poznawczych: bezpieczeństwo, kwestionariusz skarg pamięciowych, testy pamięci i funkcji wykonawczych oraz objętość istoty szarej (MRI). Mała grupa placebo (15 osób), krótki czas.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał budowę chemiczną, bioaktywność i zastosowania polisacharydów z Tremella fuciformis, bez pomiaru efektu u ludzi.

in vitro (linia PC12h) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro (linia komórkowa PC12h) sprawdzało efekty neuroprotekcyjne i neurotroficzne ekstraktu z Tremella fuciformis.

in vitro + zwierzęce (szczury) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie łączyło model komórkowy (wzrost włókien nerwowych PC12) z modelem zwierzęcym (przywracanie pamięci upośledzonej trimetylocyną u szczurów) po podaniu Tremella fuciformis.

in vitro (ludzkie fibroblasty skóry) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro na ludzkich fibroblastach skóry sprawdzało, czy polisacharydy z Tremella fuciformis hamują fotouszkodzenia wywołane promieniowaniem UVA.

in vitro (fibroblasty) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro na ludzkich fibroblastach skóry sprawdzało, czy polisacharyd z Tremella fuciformis ogranicza uszkodzenia wywołane nadtlenkiem wodoru poprzez zwiększenie ekspresji SIRT1.

analiza chemiczna surowca · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Analiza chemiczna surowca sprawdzała, czy związek z Tremella fuciformis ma strukturę i profil chemiczny porównywalne z kwasem hialuronowym pochodzenia zwierzęcego.

zwierzęce (myszy) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie przedkliniczne na myszach sprawdzało działanie przeciwstresowe enzymatycznych ekstraktów z Tremella fuciformis.

RCT równoległe, 2 dawki, bez placebo

52 osoby (21-41 lat, zdrowi)

Sprawdzano 4 tygodnie spożycia 5 g lub 10 g suszonego Shiitake dziennie u zdrowych dorosłych, mierząc ex vivo proliferację i aktywację komórek γδ-T i NK-T, sIgA w ślinie, CRP i profil cytokin. Bez grupy placebo, tylko młoda zdrowa populacja, krótki czas; autorzy sami zaznaczają niedostatek badań interwencyjnych na ludziach.

zwierzęce, izolowana frakcja polisacharydowa (lentinan) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na myszach mierzyło hamowanie mięsaka S-180 przez izolowaną frakcję polisacharydową z Lentinus edodes (praca założycielska leku lentinan, nie suplementu).

in vitro + zwierzęce (guz S-180) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro i na zwierzętach (model guza S-180) sprawdzało przeciwnowotworowe działanie β-glukanu z Lentinus edodes i jego mechanizm.

metaanaliza 12 badań klinicznych (lentinan w iniekcji + chemioterapia, lek)

950 osób (492 lentinan / 458 kontrola)

Metaanaliza zbierała 12 badań klinicznych lentinanu dożylnego dodanego do chemioterapii niedrobnokomórkowego raka płuca (skuteczność, toksyczność), dane z 2 baz (PubMed, CNKI). Preparat farmaceutyczny podawany dożylnie, wyraźnie inny od suplementu doustnego z owocnika, analogicznie do PSK/PSP przy Coriolus.

zwierzęce (szczury) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na szczurach sprawdzało mechanizm działania obniżającego cholesterol eritadeniny (związku z Shiitake) poprzez zmianę metabolizmu fosfolipidów wątrobowych.

zwierzęce (myszy) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na myszach z hipercholesterolemią sprawdzało wpływ Lentinus edodes na usuwanie tłuszczu.

in vitro (MCF-7, limfocyty) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro (linia komórkowa MCF-7 i limfocyty) sprawdzało właściwości cytostatyczne i immunomodulacyjne Lentinula edodes.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał farmakologiczne właściwości Lentinus edodes opisywane w literaturze.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał wartości terapeutyczne i nutraceutyczne shiitake opisywane w literaturze.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał izolację, budowę i aktywność immunomodulacyjną polisacharydów z Lentinus edodes.

przegląd narracyjny o beta-glukanach ogólnie (nie dotyczy konkretnie Shiitake) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał beta-glukany grzybowe i odporność ssaków ogólnie; nie dotyczy konkretnie Shiitake, to źródło wspólne wykorzystywane w wielu hubach gatunków.

przegląd ogólny (nie dotyczy konkretnie Shiitake) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd ogólny właściwości przeciwzapalnych grzybów jadalnych; nie dotyczy konkretnie Shiitake, to źródło wspólne wykorzystywane w wielu hubach gatunków.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał Auricularia auricula-judae jako żywność funkcjonalną.

in vitro · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro sprawdzało ekstrakcję oraz aktywność przeciwdrobnoustrojową i antyoksydacyjną surowych polisacharydów z uszaka.

in vitro · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro sprawdzało zdolność antyoksydacyjną świeżych i przetworzonych owocników oraz grzybni uszaka.

in vitro · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro sprawdzało aktywność przeciwzakrzepową polisacharydu z Auricularia auricula, zależną od antytrombiny.

in vitro · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro sprawdzało optymalizację ekstrakcji, budowę i aktywność przeciwzakrzepową kwaśnych polisacharydów z uszaka.

badanie zwierzęce (myszy) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na myszach sprawdzało, czy nowy polisacharyd z Auricularia auricula łagodzi zakrzepicę wywołaną karageniną.

badanie zwierzęce (szczury) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na szczurach z hiperlipidemią dietetyczną sprawdzało działanie hipolipemizujące biopolimerów z uszaka.

badanie zwierzęce (myszy ICR) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na myszach ICR sprawdzało działanie obniżające cholesterol ekstraktu etanolowego z Auricularia auricula.

chemia + zwierzęce (myszy) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie łączyło chemię z modelem mysim, sprawdzając właściwości polisacharydu oczyszczonego z fermentacji w stanie stałym jako środka hipolipemizującego.

badanie zwierzęce (myszy KK-Ay) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na genetycznie cukrzycowych myszach KK-Ay sprawdzało działanie hipoglikemizujące wodnorozpuszczalnego polisacharydu z uszaka.

badanie zwierzęce (myszy) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie w modelu myszy z cukrzycą wywołaną dietą wysokotłuszczową i streptozotocyną sprawdzało działanie hipoglikemizujące polisacharydów z Auricularia auricula.

badanie zwierzęce (myszy) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na myszach sprawdzało budowę naturalnej melaniny z Auricularia auricula i jej działanie ochronne na wątrobę przy ostrym uszkodzeniu alkoholowym.

in vitro / chemia · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie chemiczne/in vitro sprawdzało ekstrakcję melaniny z odpadów pofermentacyjnych Auricularia auricula.

in vitro (biosynteza) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro sprawdzało szlaki biosyntezy melaniny w Auricularia auricula.

RCT otwarte (bez zaślepienia), kontrola maltodekstryna · pierwsze badanie na ludziach dla uszaka

50 osób (24/26)

Sprawdzano 8 tygodni spożywania żywności funkcjonalnej z proszkiem uszaka 2× dziennie wobec kontroli, mierząc skład ciała, obwód talii, profil lipidowy, spożycie błonnika, skale zaparć (CAS, ROME II) i mikrobiotę jelitową u koreańskich dorosłych w średnim wieku. Badanie otwarte (formalnie randomizowane, ale bez zaślepienia). Autorzy wskazali małą próbę, brak danych długoterminowych, brak oceny zależności od dawki.

badanie zwierzęce (szczury) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na szczurach sprawdzało aktywność moczopędną oraz ekspresję akwaporyn (AQP1-3) i receptora V2R w rdzeniu nerki po podaniu Polyporus umbellatus.

badanie zwierzęce · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na zwierzętach sprawdzało, czy wodny ekstrakt ze sklerocjum Polyporus umbellatus hamuje karcynogenezę pęcherza moczowego.

in vitro (mysie komórki dendrytyczne) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro sprawdzało aktywację mysich komórek dendrytycznych przez oczyszczony polisacharyd z Polyporus umbellatus za pośrednictwem receptora TLR4.

in vitro (makrofagi) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie in vitro sprawdzało aktywację makrofagów przez frakcję polisacharydową z Polyporus umbellatus za pośrednictwem receptora TLR4.

badanie zwierzęce · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie na zwierzętach sprawdzało skuteczność polisacharydu z żagwi (Zhuling) w połączeniu ze szczepionką BCG w hamowaniu raka pęcherza moczowego.

chemia strukturalna + in vitro (linia L1210) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Chemia izolowała siedem nowych związków (polyporusterony A-G) z owocnika i testowała cytotoksyczność in vitro.

izolacja związku + model zwierzęcy · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie izolowało związek o działaniu antyaldosteronowym (moczopędnym) ze sklerocjum Polyporus i testowało go w modelu zwierzęcym.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd zbierał wiedzę o tradycyjnym stosowaniu, fitochemii, farmakologii i kontroli jakości Polyporus umbellatus; autor zaznacza, że badania są w większości przedkliniczne.

przegląd narracyjny o beta-glukanach ogólnie (nie dotyczy konkretnie Polyporus) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał beta-glukany grzybowe i odporność ssaków ogólnie; nie dotyczy konkretnie Polyporus, to źródło wspólne wykorzystywane w wielu hubach gatunków.

przegląd ogólny (nie dotyczy konkretnie Polyporus) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd ogólny właściwości przeciwzapalnych grzybów jadalnych; nie dotyczy konkretnie Polyporus, to źródło wspólne wykorzystywane w wielu hubach gatunków.

przegląd systematyczny chemii i bioaktywności przedklinicznej (z zastrzeżeniem) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

156 i 28 pacjentów z WZW B (lek farmaceutyczny PUP, lata 90., bez randomizacji i zaślepienia)

Przegląd zbierał ponad 50 lat badań nad ekstrakcją, strukturą i bioaktywnością polisacharydów Polyporus, z jednym odniesieniem do dwóch historycznych, otwartych badań chińskiego leku PUP u pacjentów z WZW B. To NIE są RCT ani badania nad suplementem diety; przegląd jest systematyczny w zakresie chemii, nie skuteczności klinicznej, stąd poziom B z zastrzeżeniem.

RCT, podwójnie zaślepione, placebo (kombinacja 3 składników)

70 osób, 4 tygodnie

Sprawdzano 4-tygodniowe przyjmowanie kombinacji Poria cocos + Ziziphus spinosa + GABA na wyniki kwestionariusza PSQI, całkowity czas snu oraz parametry skóry u 70 osób ze skargami na sen. Trzy składniki naraz, efektu nie da się przypisać samej pornatce.

badanie kliniczne monoterapii (bez wzmianki o randomizacji/placebo w abstrakcie)

21 osób, 800 mg wieczorem

Sprawdzano wpływ ekstraktu (800 mg wieczorem) na parametry snu mierzone kwestionariuszem i polisomnografią u 21 osób z bezsennością (średni wiek ok. 55 lat). Abstrakt nie precyzuje randomizacji ani grupy placebo, bardzo mała próba.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał profile farmakologiczne i zastosowania terapeutyczne kwasu pachymowego (związku z pornatki).

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał skład chemiczny i właściwości farmakologiczne Poria cocos.

in vitro / przegląd aktywności · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd i badanie in vitro omawiały rolę triterpenoidów lanostanowych z Poria cocos w aktywności immunoregulacyjnej.

badanie mechanistyczne przedkliniczne · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Badanie przedkliniczne, mechanistyczne sprawdzało działanie przeciwhiperglikemiczne surowego ekstraktu i triterpenów z Poria cocos.

przegląd narracyjny · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał postępy w badaniach nad bioaktywnością, składem chemicznym i mechanizmem farmakologicznym Wolfiporia cocos.

badanie zwierzęce (szczury) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Sprawdzano wpływ wodnorozpuszczalnego polisacharydu na zachowania lękopodobne po deprywacji snu, mikrobiotę jelitową i szlak TNF-α/NF-κB u szczurów.

przegląd narracyjny o beta-glukanach ogólnie (nie dotyczy konkretnie pornatki) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd narracyjny omawiał beta-glukany grzybowe i odporność ssaków ogólnie; nie dotyczy konkretnie pornatki, to źródło wspólne wykorzystywane w wielu hubach gatunków.

przegląd ogólny (nie dotyczy konkretnie pornatki) · badania przedkliniczne (in vitro i na gryzoniach)

nie dotyczy

Przegląd ogólny właściwości przeciwzapalnych grzybów jadalnych; nie dotyczy konkretnie pornatki, to źródło wspólne wykorzystywane w wielu hubach gatunków.